更新时间:2023-06-26
药品稳定性试验箱以科学的方法创造一个对药品失效测评需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境,适用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的潜心研究。
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药品稳定试验箱LHH-250CFS
产品用途:
药品稳定性试验箱以科学的方法创造一个对药品失效测评需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境,适用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的潜心研究。
产品特点:
1. 采用风道系统设置,箱体内不同位置的温湿度均匀性好。
2. 全封闭工业压缩机,高效能,低噪音,保证设备长期连续运行。
3. 温湿度一体传感器,灵敏度高,年漂移低,直接检测湿度,无需维护。
4. 温湿度控制器,感应快,系统误差小。
5. 内胆材质全镜面不锈钢SUS304,无污染易清洁。
6. 具备符合GMP要求的保护系统,具备符合GMP要求的数据采集系统。
7. 满足ICH2003 QIA(R2)、CP2010,执行标准:GB/T10586-2006。
8. 计量机构的计量检测报告、偏差报警、手机短息报警(选配)
技术参数:
名 称 | 综合药品稳定试验箱 | |
型 号 | LHH-250CFS | |
控温范围 | 0~65℃(光照开时:15~65℃) | |
控温波动 | ±0.5℃(光照开时:±0.5℃ | |
温度偏差 | ±1.5℃(光照开时:±2.0℃) | |
控湿范围 | 40~95%RH | |
湿度波动度 | ±3%RH | |
湿度偏差 | ±4%RH | |
光照范围 | 0~8000LUX(8000LUX白光和8000LUX紫外光) | |
照度偏差 | ±500LUX | |
温湿控制方式 | 平衡调温调试方式 | |
制冷系统 | 全封闭压缩机(DANFOSS) | |
湿度传感器 | 电容式湿度传感器(ROTRONIC) | |
控制器 | 液晶温湿度程序表(JAPAN) | |
数据采集 | 有纸记录仪(JAPAN) | |
测试点 | 40℃ 75%RH、25℃ 60%RH | |
温湿度报警 | 温度上下限偏差报警 | |
综合报警系统 | 特制报警系统 | |
二重保护 | 独立超温保护功能 | |
工作环境温度 | +5~35℃ | |
内胆(外壳)材质 | 内胆镜面钢SUS304(外壳钢板) | |
水箱 | 外置水箱 | |
电源 | AC 220V±10% 50HZ | |
安全装置 | 压缩机过热、风机过热、超温、压缩机超压、过载、缺水保护 | |
最大功率 | 2.5KW | |
容积 | 250L | |
工作室尺寸mm W×D×H | 680×500×730 | |
外形尺寸mm W×D×H | 840×870×1550 | |
隔板(标配) | 3块 |